Definition
Langt QT-syndrom (LQTS) er en rytmeforstyrrelser i hjertet, der potentielt kan forårsage hurtige, kaotiske hjerteslag. Disse hurtige hjerteslag kan udløse en pludselig besvimelse magi eller beslaglæggelse. I nogle tilfælde kan dit hjerte slå uregelmæssigt så længe, at det kan forårsage pludselige død.
Du kan være født med en genetisk mutation, der sætter dig i risiko for langt QT-syndrom. Desuden kan visse medikamenter og medicinske tilstande forårsage langt QT-syndrom.
Langt QT-syndrom kan behandles. Du kan være nødt til at begrænse din fysiske aktivitet, undgå medicin kendt for at forårsage QT-forlængelse eller tage medicin for at forhindre en kaotisk hjerterytme. Nogle mennesker med langt QT-syndrom har brug for kirurgi eller en implanterbar indretning.
Symptomer
Mange mennesker med langt QT-syndrom ikke har nogen tegn eller symptomer. De kan være opmærksomme på deres tilstand blot fra resultaterne af et elektrokardiogram (EKG), der udføres for en uafhængig grund, fordi de har en familie historie af langt QT-syndrom eller på grund af genetiske testresultater.
For folk, der oplever tegn og symptomer på langt QT-syndrom, omfatter de mest almindelige langt QT symptomer:
Besvimelse. Dette er den mest almindelige tegn på langt QT-syndrom. Hos mennesker med langt QT-syndrom, besvimelsesanfald (synkope) er forårsaget af hjerte midlertidigt bankende på usikker måde. Disse besvimelsesanfald kan ske, når du er ophidset, vred, bange eller under træning. Besvimelse i mennesker med langt QT-syndrom kan forekomme uden varsel, såsom at miste bevidstheden efter at være blevet opskræmt af en ringende telefon.
Tegn og symptomer, som du er ved at besvime omfatter svimmelhed, hjertebanken, uregelmæssig hjertebanken, svaghed og sløret syn. Men i langt QT-syndrom, sådanne advarselsskilte før besvimelse er usædvanlige.
- Anfald. Hvis hjertet fortsætter med at slå uregelmæssigt, bliver hjernen i stigende grad frataget ilt. Dette kan så forårsage generaliserede anfald.
- Pludselig død. Normalt hjertet vender tilbage til sin normale rytme. Hvis dette ikke sker spontant og paramedicinere ikke nå frem i tide til at konvertere rytmen tilbage til normal med en ekstern defibrillator, vil pludselig død forekomme.
Tegn og symptomer på arvet langt QT-syndrom, kan starte i løbet af de første måneder af livet, eller så sent som midaldrende. De fleste mennesker, der oplever tegn eller symptomer fra langt QT-syndrom har deres første episode af den tid, de når 40 år.
Sjældent kan tegn og symptomer på langt QT-syndrom opstår under søvn eller ophidselse fra vågeblus.
Hvornår skal se en læge
Du bør se din læge, hvis du pludselig besvimer under fysisk anstrengelse eller følelsesmæssig ophidselse eller efter brug af en ny medicin.
Fordi langt QT-syndrom kan forekomme i familier, se din læge for at blive testet for langt QT-syndrom, hvis en første grads slægtning (forældre, søskende eller barn), er blevet diagnosticeret med langt QT-syndrom.
Se også
Årsager
Dit hjerte slår omkring 100.000 gange om dagen for at cirkulere blod i hele kroppen. Til at pumpe blod, dit hjerte kamre kontrakt og slappe af. Disse handlinger er styret af elektriske impulser skabt i sinusknuden, en gruppe af celler i det øverste højre kammer i dit hjerte. Disse impulser rejse gennem dit hjerte og få det til at slå.
Efter hvert hjerteslag. Din hjertets elektriske systemer genoplader sig i forberedelse til den næste hjerteslag Denne proces er kendt som repolarisering. I langt QT-syndrom, tager din hjertemusklen længere end normalt at genoplade mellem beats. Denne elektriske forstyrrelse, som ofte ses på et elektrokardiogram (EKG), kaldes et forlænget QT-interval.
Forlænget QT-interval
Et elektrokardiogram (EKG, også kaldet en EKG) måler elektriske impulser, som de rejser gennem dit hjerte. Patches med ledninger fastgjort til din hud foranstaltning disse impulser, som vises på en skærm eller udskrives på papir som bølger af elektrisk aktivitet.
Et EKG måler elektriske impulser som fem forskellige bølger. Læger mærke disse fem bølger ved hjælp af bogstaver P, Q, R, S og T. Bølgerne mærket Q gennem T show elektrisk aktivitet i dit hjerte nedre kamre.
Mellemrummet mellem starten af Q bølge og i slutningen af T-bølgen (QT-interval) svarer til den tid, det tager for dit hjerte til kontrakt og derefter fyldes med blod, før du begynder den næste sammentrækning.
Ved at måle QT-intervallet, kan lægerne afgøre, om det forekommer i en normal mængde tid. Hvis det tager længere tid end normalt, kaldes det et forlænget QT-interval. Den øvre grænse for en normal QT intervallet tager hensyn til alder, køn og regelmæssighed og hurtighed af hjertefrekvensen.
Langt QT-syndrom skyldes abnormiteter i hjertets elektriske genopladning systemet. Men hjertets struktur er normal. Abnormiteter i dit hjertets elektriske system, kan være medfødt eller erhvervet på grund af en underliggende medicinsk tilstand eller en medicin.
Arvelige langt QT-syndrom
Mindst 12 gener forbundet med langt QT-syndrom er blevet opdaget hidtil, og hundredvis af mutationer i disse gener er blevet identificeret. Mutationer i tre af disse gener tegner sig for omkring 70 til 75 procent af langt QT-syndrom tilfælde.
Læger har beskrevet to former for nedarvet langt QT-syndrom:
- Romano-Ward syndrom. Denne mere almindelige form opstår i mennesker, som arver kun en enkelt genetisk variant fra en af deres forældre.
- Jervell og lange-nielsen-syndrom. Tegn og symptomer på denne sjælden form opstår normalt tidligere og er mere alvorlig end i Romano-Ward syndrom. Det er set hos børn, der er født døve og har langt QT-syndrom, fordi de har arvet genetiske varianter fra hver forælder.
Derudover har forskerne været at undersøge en mulig sammenhæng mellem vuggedød og langt QT-syndrom, og har opdaget, at omkring 10 procent af babyer med SIDS havde en genetisk defekt eller mutation for langt QT-syndrom.
Erhvervet langt QT-syndrom
Mere end 50 medikamenter, mange af dem almindeligt, kan forlænge QT-intervallet hos ellers raske mennesker og forårsage en form for erhvervet langt QT-syndrom er kendt som narkotika-induceret langt QT-syndrom.
Medicin, der kan forlænge QT-intervallet og ked hjerterytme omfatter visse antibiotika, antidepressiva, antihistaminer, diuretika, hjerte medicin, kolesterolsænkende medicin, diabetes medicin, samt nogle antifungale og antipsykotika.
Mennesker, der udvikler medicin-induceret langt QT-syndrom kan også have nogle subtile genetiske defekter i deres hjerter, hvilket gør dem mere modtagelige for forstyrrelser i hjerterytmen fra at tage medicin, der kan forårsage QT-forlængelse.
Risikofaktorer
Mennesker med risiko for langt QT-syndrom omfatter:
- Børn, teenagere og unge voksne med uforklarlige besvimelse, uforklarlige nær drukneulykker eller andre ulykker, uforklarlige anfald, eller en historie af hjertestop
- Familiemedlemmer børn, teenagere og unge voksne med uforklarlig besvimelse, uforklarlige nær drukneulykker eller andre ulykker, uforklarlige anfald, eller en historie af hjertestop
- Første grads slægtninge til personer med kendt langt QT-syndrom
- Personer, der tager medicin kendt for at forårsage QT-forlængelse
- Mennesker med lavt kalium, magnesium eller calcium i blodet - såsom dem med spiseforstyrrelse anorexia nervosa
Langt QT-syndrom ofte går diagnosticeret eller er fejldiagnosticeret som en krampeanfald, såsom epilepsi. Dog kan langt QT-syndrom være ansvarlig for nogle ellers uforklarlige dødsfald hos børn og unge voksne. For eksempel kan en uforklarlig drukne af en ung person kan være den første clue til arvet langt QT-syndrom i en familie.
Komplikationer
QT-forlængelse kan aldrig give nogen problemer. Men fysisk eller følelsesmæssig stress kan "tur op" et hjerte modtagelige for QT-forlængelse og forårsage hjertets rytme til at spinde ud af kontrol, udløser livstruende, uregelmæssig hjerterytme (arytmi), herunder:
Torsades de pointes - «. Drejninger af de punkter» Dette arytmi er kendetegnet ved dit hjerte to nederste kamre (ventrikler) slå fast, hvilket gør bølger på en EKG monitor ser snoet. Når denne arytmi sker, mindre blod pumpes ud fra dit hjerte. Mindre blod så når din hjerne, få dig til at besvime pludseligt og ofte uden nogen advarsel.
Hvis torsades de pointes episode er kort - varig mindre end et minut - dit hjerte kan korrigere sig selv sekunder senere, og man genvinder bevidstheden på din egen. Men hvis en torsades de pointes episode fortsætter, kan det føre til en livstruende arytmi kaldet ventrikelflimmer.
- Ventrikelflimmer. Denne betingelse forårsager hjertekamrene til at slå så hurtigt, at dit hjerte dirrer og effektivt ophører pumpe blod. Medmindre dit hjerte er chokeret tilbage i en normal rytme med en enhed kaldet en defibrillator, kan ventrikelflimren føre til hjerneskade og død. Man mener, at langt QT-syndrom kan forklare nogle tilfælde af pludselig død hos unge, der ellers fremstår sund.
Se også
Forberedelse til Deres udnævnelse
Hvis du udvikler tegn og symptomer er fælles for langt QT-syndrom, ringe til din læge. Efter en indledende undersøgelse, er det sandsynligt, at lægen vil henvise dig til en læge, der har specialiseret sig i diagnosticering og behandling af hjertesygdomme (kardiolog), eller et hjerte rytme specialist (electrophysiologist).
Her er nogle oplysninger for at hjælpe dig med at forberede din udnævnelse, og hvad de kan forvente fra din læge.
Hvad du kan gøre
- Skriv ned nogen symptomer, du har haft, og hvor længe.
- Nedskriv din nøgle medicinske oplysninger, herunder eventuelle andre sundhedsproblemer og navnene på alle dine medicin. Det vil også være vigtigt at dele nogen familie historie hjertesygdom eller pludselig død med din læge.
- Find et familiemedlem eller en ven, der kan komme med dig til udnævnelsen, hvis det er muligt. Nogen, der ledsager kan du hjælpe huske, hvad lægen siger.
- Nedskriv de spørgsmål, du ønsker at være sikker på at spørge din læge.
Spørgsmål at spørge lægen til din oprindelige udpegning omfatter:
- Hvad er sandsynligvis forårsager mine symptomer?
- Er der andre mulige årsager til disse tegn og symptomer?
- Hvilke prøvninger der er behov for?
- Skal jeg se en specialist?
Spørgsmål at stille, hvis du er henvist til en kardiolog eller elektrofysiolog omfatter:
- Har jeg langt QT-syndrom? Hvilken type?
- Hvad er min risiko for komplikationer af denne tilstand?
- Hvilken behandling tilgang vil du anbefale?
- Hvis den første behandling ikke virker, hvad vil du anbefale næste?
- Hvis du anbefale medicin, hvad er de mulige bivirkninger?
- Hvis du anbefale kirurgi, hvilken type procedure er mest sandsynligt at være effektiv i min sag? Hvorfor?
- Hvad skal jeg forvente fra min helbredelse og rehabilitering efter operation?
- Får jeg brug for hyppige eksamener og livslang behandling for denne tilstand?
- Hvilken nødsituation tegn og symptomer på langt QT-syndrom skal jeg være opmærksom på?
- Skal jeg fortælle mine venner, lærere og kolleger, at jeg har denne betingelse?
- Hvilken aktivitet restriktioner skal jeg følge?
- Kunne nogen kostændringer hjælpe mig håndtere denne betingelse?
- Hvilke lægemidler bør jeg undgå?
- Hvad er min langsigtede udsigter med behandling?
- Vil det være sikkert for mig at blive gravid i fremtiden?
- Hvad er risikoen for, at mine fremtidige børn ville have denne defekt?
- Skal jeg mødes med en genetisk rådgiver?
Ud over de spørgsmål, du har forberedt at spørge din læge, tøv ikke med at stille spørgsmål under din udnævnelse, hvis du ikke forstår noget.
Hvad kan du forvente fra din læge
En læge eller kardiolog, der ser dig eller dit barn for eventuel langt QT-syndrom kan stille en række spørgsmål, herunder:
- Hvad er dine symptomer?
- Hvornår har du først begynder oplever symptomer?
- Har dine symptomer blevet værre med tiden?
- Gør stærke følelser udløse dine symptomer, såsom spænding, vrede eller overraskelse?
- Er motion bringe på dine symptomer?
- Er ved at blive forskrækket - såsom ved en dørklokke eller telefon ringer - udløse dine symptomer?
- Har dine symptomer omfatter følelse af uklarhed eller svimmel?
- Har du nogensinde besvimet?
- Har du nogensinde haft et anfald?
- Har dine symptomer omfatter en flagrende fornemmelse i brystet?
- Har du gispe i din søvn, at du er opmærksom på?
- Har du været diagnosticeret med andre sygdomme?
- Er du bekendt med nogen haft hjerteproblemer i din familie?
- Har nogen slægtninge i første led - forældre, søskende eller barn - nogensinde døde uventet, såsom fra drukning, eller døde pludseligt uden forklaring?
- Hvilken medicin er du i øjeblikket tager, herunder over-the-counter og receptpligtig medicin samt vitaminer og kosttilskud?
- Har du nogensinde brugt rekreative stoffer? Hvis ja, hvilke?
- Hvad er din typiske daglige kost?
- Bruger du koffein? Hvor meget?
- Har du nogen børn? Er du planlægger eventuelle fremtidige graviditeter?
Hvad du kan gøre i mellemtiden
Mens du venter til din udnævnelse, check med din familie at finde ud af, om nogen slægtninge i første led er blevet diagnosticeret med hjertesygdomme eller er døde pludseligt. Under en første grads slægtning, der døde af en uventet årsag - såsom fra SIDS, fra at drukne eller under kørslen - er et vigtigt fingerpeg for din læge. Og generelt vil vide så meget som muligt om din families sygehistorie hjælpe din læge afgøre næste skridt for din diagnose og behandling.
En nonprofit advocacy organisation kaldet Sudden Arytmi Døden syndromer (SADS) Foundation kan hjælpe dig med at forberede og forstå din families historie, som det vedrører en mulig diagnose af LQTS.
Hvis motion gør dine symptomer værre, ikke udøves dig selv fysisk, indtil du har været set af din læge.
Test og diagnose
Hvis din læge har mistanke om, at du har langt QT-syndrom, kan du blive nødt til at have flere tests for at bekræfte diagnosen. Heriblandt:
- Et elektrokardiogram (EKG). I denne noninvasive test, er små sonder tapede til dit bryst til at overvåge de bølger af elektriske impulser i dit hjerte. Sonderne overfører bølgerne til en computer skærm eller udskrift til din læge for at se. Du kan have denne test, mens i hvile eller under træning ved at køre på et løbebånd eller træde i pedalerne en stationær cykel.
- Ambulant EKG-overvågning. Denne test, også kaldet Holter-monitorering, der bruges til at overvåge dit hjerte for rytme uregelmæssigheder under normal aktivitet for en uafbrudt periode på 24 timer. Under testen er elektroder fastgjort til brystet forbundet til en bærbar optager, der lægger til dit bælte eller bæres af en skulderrem. De registrerede oplysninger kan derefter analyseres for at kontrollere, om hjerterytmen uregelmæssigheder, såsom QT-forlængelse.
- Begivenhed EKG-optagelse. Dette svarer til den ambulant EKG bortset fra at du måske nødt til at bære en bærbar EKG-optager for dage eller uger, da det optager dine hjerterytmer.
Mens nogle mennesker med mistanke langt QT syndrom har en synligt forlænget QT-interval på en EKG, andre ikke, hvilket gør tilstanden sværere at diagnosticere. Andre test kan så være nødvendigt:
- En nonexercise (medicin) stresstest. Dette EKG test udføres, mens du er givet en medicin, der stimulerer dit hjerte på en lignende måde at udøve. Medicinen gives gennem en vene i din arm og kan omfatte adrenalin (adrenalin). Adrenalin er et stof, som din krop frigiver som reaktion på stress. I denne stresstest, overvåge læger virkningerne af adrenalin på vej dit hjerte opladninger. Denne test kan afsløre i nogle mennesker, hvad der er kendt som skjult langt QT-syndrom, som er en normal QT-interval (genopladning tid) i hvile. Hos nogle mennesker med langt QT-syndrom, er besvimelsesanfald udløst af pludselige udbrud af adrenalin i kroppen, såsom opleves under intens træning eller følelsesmæssige forrykket.
- En elektroencefalogram (EEG). Denne test ser for neurologiske årsager besvimelse, såsom en krampeanfald. Proceduren måler bølger af elektrisk aktivitet i hjernen producerer. Små elektroder fastgjort til dit hoved afhente de elektriske impulser fra din hjerne og sende dem til EEG maskine, der registrerer hjernebølger.
- Gentest. En genetisk test for langt QT-syndrom er til rådighed og i stigende grad dækket af private og statslige forsikringer planer. Nuværende genetiske tests til langt QT-syndrom er i stand til at finde den genetiske årsag til omkring 3 ud af hver 4 tilfælde af langt QT-syndrom. Derfor er det muligt at teste negativ med den genetiske test, men stadig har langt QT-syndrom. Hvis din genetiske årsag til langt QT-syndrom bliver opdaget gennem en positiv genetisk test, så familiemedlemmer kan testes for at bevise endeligt, om de har arvet den samme genetiske mutation.
- En anden udtalelse. Måske ønsker du at søge en second opinion, hvis din læge diagnosticerer dig med langt QT-syndrom. Behandlinger for langt QT-syndrom kan være liv at ændre, såsom at undgå anstrengende motion, idet kraftige medicin eller har kirurgi. Desuden foreslår beviser for, at fejldiagnoser relateret til denne betingelse ikke er ualmindelige - herunder diagnosticering langt QT-syndrom, når det er faktisk ikke til stede, og med udsigt over den tilstand, når den er til stede.
Se også
Behandlinger og medicin
Behandling for arvet langt QT-syndrom kan involvere medicin, medicinsk udstyr, kirurgi eller livsstilsændringer. Målet med behandlingen er til enten at forhindre det langt QT hjerte fra nogensinde at slå ud af kontrol eller for at forhindre pludselig død.
Det er ofte muligt at eliminere narkotika-induceret langt QT-syndrom ved blot at skifte medicin, med lægens retning. Nogle mennesker kan dog brug for yderligere behandling.
Medicin
Medicin, der anvendes til behandling af langt QT-syndrom omfatter:
- Betablokkere. Eksempler på disse hjerte lægemidler inkluderer nadolol (Corgard) og propranolol (Inderal, Innopran XL). Disse stoffer langsom puls og gøre den farlige rytme forbundet med langt QT-syndrom mindre sandsynlig. De virker ved at blunting den måde en langt QT-syndrom-ramte hjerte reagerer på adrenalin i tider med stress, angst eller anstrengelse.
- Mexiletin. Hos mennesker med en form for langt QT-syndrom kaldet LQT3, tager denne antiarytmisk lægemiddel i kombination med propranolol, kan medvirke til at afkorte QT-intervallet.
- Kalium. Kalium er et mineral i kroppen, der stammer fra din kost, der er vigtigt for sundheden for dit hjertets elektriske system. Kaliumtilskud kan forbedre hjertets genopladning system, og kan være nyttige for mennesker med bestemte former for langt QT-syndrom.
- Fiskeolie. Tilskud af hjerte-sund fiskeolie (omega-3 fedtsyrer), kan bidrage til at stabilisere unormal hjerterytme. Du bør tale med din læge, før du starter fiskeolie eller andre kosttilskud og medicin.
Din læge kan foreslå en behandling for langt QT-syndrom, selvom du ikke oplever hyppige tegn eller symptomer på sygdommen.
Hvis du har brug for behandling, tage medicin lægen ordinerer for langt QT-syndrom som anvist. Mens medicin ikke vil helbrede den betingelse, at de giver en vis beskyttelse mod potentielt dødelige afbrydelser af dit hjerte rytme. Du kan være nødt til at tage en medicin som en beta-blokker på ubestemt tid.
Medicinsk udstyr og kirurgiske procedurer
Din læge kan overveje to andre behandlinger for dig:
- En pacemaker eller implantable cardioverter-defibrillator (ICD). Disse enheder, der er implanteret under huden på brystet, kan stoppe en potentielt dødelig arytmi. En ICD overvåger løbende din hjerterytme og vil levere elektrisk stød for at genoprette en normal hjerterytme, når det er nødvendigt.
Venstre hjerte sympatisk denervation kirurgi. I denne procedure, er specifikke nerver i brystet fjernes kirurgisk. Disse nerver er en del af kroppens sympatiske nervesystem, som styrer automatiske funktioner i kroppen, herunder regulering af hjerterytmen. Venstre hjerte sympatisk denervering kirurgi reducerer risikoen for pludselig død.
Denne operation er normalt reserveret til mennesker betragtes i høj risiko for pludselig død, folk der ikke kan tåle deres medicin eller har en besvimelse magi trods af deres medicin, og folk, der har en implanteret ICD. Venstre hjerte sympatisk denervation kirurgi kan reducere hyppigheden af ICD stød.
Livsstilsændringer
Ud over medicin eller kirurgi, kan din læge anbefale nogle livsstilsændringer til at reducere dine chancer for et langt QT-syndrom-relateret besvimelse magi. Disse kunne omfatte undgå anstrengende motion eller kontakt sport, reducere højt, overraskende lyde, og opholder sig væk fra situationer, der kunne gøre dig ophidset eller vred.
Arbejd med din læge for at afbalancere disse livsstil anbefalinger mod de klare, hjerte-sunde fordele af en aktiv livsstil. I nogle tilfælde kan det være muligt at forblive fuldt aktiv i sport, herunder konkurrenceidræt, efter nøje at gennemgå de risici og fordele med din læge.
Hvis dine symptomer er milde eller ikke opstår meget ofte, kan din læge anbefale kun livsstilsændringer som behandling for din tilstand.
Livsstil og hjem retsmidler
Når du har været diagnosticeret med langt QT-syndrom, kan flere trin hjælpe dig med at undgå alvorlige konsekvenser af sygdommen. Disse skridt omfatter:
Må ikke overanstrenger dig selv. Du behøver ikke nødvendigvis at opgive sport, hvis du har langt QT-syndrom. Din læge kan tillade rekreative aktiviteter, så længe du har en kammerat sammen, hvis du har en besvimelse episode. Generelt bør folk med langt QT-syndrom aldrig svømme alene.
Anstrengende motion kan være farligt og anbefales ikke til nogle mennesker med langt QT-syndrom. Dog kan andre mennesker være i så lav risiko for komplikationer, som de kan være i stand til at fortsætte anstrengende motion og konkurrencesport. Drøfte dette spørgsmål med din læge omhyggeligt.
- Kend dine symptomer. Vær helt klar over symptomer, der kan advare dig om uregelmæssig hjerterytme og nedsat blodgennemstrømning til hjernen. Husk, en besvimelse episode fra langt QT-syndrom er en af de vigtigste advarselstegn for fremtidige, lange QT-relaterede trylleformularer, der kan være endnu mere farlig, selv dødbringende.
Informere andre mennesker. Make familie, venner, lærere, naboer og alle andre, der har regelmæssig kontakt med dig opmærksom på dit hjerte tilstand. Bær en slags medicinsk alarm identifikation at anmelde sundhedspersonale i din tilstand.
Derudover har planer på plads i tilfælde af en nødsituation kardiel hændelse. Urge familiemedlemmer til at lære genoplivning (CPR), så de kan give øjeblikkelig genoplivning indsats, hvis det nogensinde bliver nødvendigt. I nogle situationer kan besiddelse af eller hurtig adgang til en automatisk ekstern defibrillator (AED) være hensigtsmæssige.
- Styr opsigtsvækkende begivenheder så meget som muligt. Skru ned for lydstyrken på dørklokker, og hvis det er muligt, skal du slukke for din ringetone eller din mobiltelefon natten.
Samleje synes ikke at øge risikoen for langt QT-syndrom. Graviditet og fødsel er ikke forbundet med øget risiko for symptomer hos kvinder med langt QT-syndrom. Ikke desto mindre, vil din læge vil overvåge dig nøje både under din graviditet, og efter hvis du har arvet langt QT-syndrom. Kvinder med langt QT-syndrom, især en form kaldet LQT2, har en øget risiko i løbet af postpartum periode og har brug for nøje overvågning.
Håndtering og støtte
Langt QT-syndrom kan være en bekymrende tilstand på grund af sin alvorlige mulige resultater. Bekymre sig om mulige fatale hjerterytmer kan naturligvis medføre, at du og din familie en masse stress.
Familier med arvelig langt QT-syndrom, kan finde det nyttigt at tale med en kardiolog med ekspertise i at diagnosticere og behandle langt QT-syndrom, en genetik rådgiver, en psykiater eller psykolog, samt andre familier med den betingelse.
Forebyggelse
Hvis du har arvet langt QT-syndrom, være forsigtig med, hvilke medicin du tager. Nogle medikamenter - herunder visse appetitnedsættende midler, dekongestanter og fælles antibiotika, såsom erythromycin - kan udløse farlige hjerterytmer. Spørg din læge, hvad du kan og ikke kan tage sikkert. Street narkotika, såsom kokain og amfetamin, udgør en alvorlig risiko for mennesker med langt QT-syndrom.
Derudover søge medicinsk behandling med det samme for sygdomme, der kan resultere i lav blod-kalium niveauer, såsom betingelser, der forårsager overdreven opkastning og diarré. Sådanne sygdomme kan udløse en episode af langt QT-syndrom i mennesker i fare. Din læge kan råde dig til ikke at tage nogle lægemidler, såsom diuretika, at lavere blod-kalium.
For nogle mennesker - især ældre voksne med langt QT-syndrom, som ikke har haft tegn eller symptomer på betingelsen i årtier - forebyggende foranstaltninger kan være alt den behandling, der er påkrævet.