Definition
Fuchs 'dystrofi (Fooks DIS-truh-fee) er en usædvanlig, langsomt fremadskridende sygdom, der påvirker hornhinden - den gennemsigtige forreste overflade af øjet. Fuchs 'dystrofi er en type af hornhinde dystrofi, en gruppe af forhold, der kan forårsage en diset indbetaling at opbygge over hornhinden.
Normalt, de celler, linje bagsiden (endotel) af hornhinden forhindre overskydende væske fra akkumulere. Dette hjælper hornhinden bevare sin gennemsigtighed. Men med Fuchs 'dystrofi, de endotelceller langsomt forværres, mister funktion og dø. Som et resultat, bygger væske op i hornhinden. Dette kan forårsage hævelse, uklar vision, smerte og tab af hornhindens transparens.
Selvom årsagen til Fuchs 'dystrofi er ukendt, kan det være nedarvet. Behandlinger, herunder kirurgi, er tilgængelige for Fuchs 'dystrofi.
Symptomer
Læger kan se tidlige tegn på Fuchs 'dystrofi hos mennesker, der er i 30'erne og 40'erne. Men de fleste mennesker ikke oplever symptomer eller problemer, indtil de er i 50'erne og 60'erne. Tegn og symptomer påvirker normalt begge øjne og kan omfatte:
- Sløret syn ved opvågning, der gradvist kan rydde op som dagen går på
- Andre typer af synshandicap, herunder forvrænget syn, lysfølsomhed, svært ved at se om natten og se glorier omkring lys
- Generaliseret øjengener
- Smertefulde, små blærer (epitelial blærer) på overfladen af din hornhinde - forårsaget af overskydende væske i hornhinden
- En hornhinde, der er tåget eller uklar i udseende
- Blindness - kan forekomme sent i sygdommen
Hvornår skal se en læge
Hvis du oplever nogle af disse symptomer, og især hvis de bliver værre over tid, se dine øjne læge (øjenlæge eller optiker). Hvis symptomerne udvikler pludselig kalder en øjenlæge for en snarlig udnævnelse. Andre øjenlidelser, der forårsager de samme symptomer som Fuchs 'dystrofi også kræve omgående behandling.
Årsager
I nogle mennesker med Fuchs 'dystrofi, er årsagen ukendt. Men for mange mennesker er det nedarvet som en autosomal dominant familiær tilstand, hvilket betyder, at omkring halvdelen af en berørt persons børn også vil have sygdommen. I hvilket omfang pårørende oplever tegn og symptomer kan variere. For eksempel kan en forælder med et mildt tilfælde og få symptomer har et barn med en alvorlig sag, og mange problemer med synet.
Risikofaktorer
Nogle mennesker er mere tilbøjelige til at udvikle Fuchs 'dystrofi. De omfatter:
- Kvinder
- Mennesker med en første grads slægtning (såsom en forælder eller søskende), som har Fuchs 'dystrofi
- Folk, der er i 50'erne og ældre
Forberedelse til Deres udnævnelse
Hvis du har mistanke om, at du har Fuchs 'dystrofi, lave en aftale for at se en øjenlæge (øjenlæge eller optiker). I nogle tilfælde kan du blive henvist til en øjenlæge, der har specialiseret sig i hornhinden sygdom.
Fordi udnævnelser kan være kort, og der er ofte en masse jord til at dække, er det en god ide at være godt forberedt. Her er nogle oplysninger for at hjælpe dig med at få klar, og hvad de kan forvente fra din læge.
Hvad du kan gøre
- Vær opmærksom på eventuelle pre-udnævnelse restriktioner. På det tidspunkt, du foretager udnævnelsen, skal du huske at spørge, om der er noget du behøver at gøre på forhånd.
- Skriv ned nogen symptomer, du oplever, herunder enhver, der kan synes relateret til årsagen til, du har planlagt udnævnelsen.
- Skriv nede personlige oplysninger, herunder familie historie øjenlidelser.
- Lav en liste over alle lægemidler, vitaminer eller kosttilskud, du tager.
- Overveje at tage et familiemedlem eller en ven med. Nogle gange kan det være svært at absorbere alle de oplysninger fremkommet under en udnævnelse. Nogen, der ledsager kan du huske noget, du gik glip af eller har glemt.
- Skriv ned spørgsmål at spørge din læge.
Din tid med din læge kan være begrænset, så forbereder spørgsmål kan hjælpe dig med at få mest muligt ud af din tid sammen. Liste dine spørgsmål fra vigtigst for mindst vigtigt i tilfælde tiden løber ud. For Fuchs 'dystrofi, omfatter nogle grundlæggende spørgsmål at spørge din læge:
- Hvad er den mest sandsynlige årsag til mine symptomer?
- Er der andre mulige årsager?
- Hvilke former for test skal jeg bruge? Skal jeg nødt til at forberede disse tests før tid?
- Er min tilstand sandsynligvis midlertidig eller igangværende?
- Hvilke behandlinger er tilgængelige, og hvad vil du anbefale?
- Hvor hurtigt vil min tilstand fremskridt?
- Hvordan vil mit syn blive påvirket?
- Jeg har disse andre sundhedsmæssige forhold. Hvordan kan jeg bedst håndtere disse betingelser sammen?
- Er der nogen aktivitet restriktioner, som jeg skal følge?
- Er der nogen brochurer eller andet trykt materiale, som jeg kan tage med mig? Hvilke hjemmesider vil du anbefale?
Ud over de spørgsmål, du har forberedt at spørge din læge, tøv ikke med at stille spørgsmål under din udnævnelse, når du ikke forstår noget.
Hvad kan du forvente fra din læge
Din læge vil sandsynligvis spørge dig en række spørgsmål. Være klar til at besvare dem, kan bestille tid til at gå over punkter, du ønsker at bruge mere tid på. Din læge kan spørge:
- Hvornår har du først begynder oplever symptomer?
- Har dine symptomer været konstant eller lejlighedsvis?
- Hvor alvorlig er dine symptomer?
- Hvad, hvis noget, synes at forbedre dine symptomer?
- Hvad, hvis noget, synes at forværre dine symptomer?
- Gør dit symptomerne ændre hele dagen?
- Har du et familiemedlem med Fuchs 'dystrofi?
- Har du bemærket nogen ændringer i dit syn?
Test og diagnose
Du kan gå gennem test, så din læge kan afgøre, om du har Fuchs 'dystrofi. Testning kan omfatte:
- Synsstyrke. Dette er en grundlæggende standard test, der bruges under rutinemæssige øjenundersøgelser. Du vil blive bedt om at se på et diagram med bogstaver og tal på det og læse tegnene. Denne test hjælper med at afgøre, om dit syn er blevet forværret siden din sidste eksamen.
- Glare test. Svarende til skarpsynethed test, er et klart lys rettet mod dit øje, mens du læser tegnene på kortet. Denne test hjælper med at afgøre, om skarpt lys reducerer din evne til at se. For eksempel, hvis du bemærker har svært ved at se, når man kører mod forlygter natten, vil du sandsynligvis have nedsat synsskarphed under blænding test.
- Grade eller guttata scenen. Din læge bruger et optisk mikroskop kaldet en spaltelampe at kigge inde i din øjet. Din læge undersøger derefter endotelceller i din hornhinde. Hvis der er uregelmæssigheder, kaldet guttae, på bagsiden af hornhinden, kan du have Fuchs 'dystrofi. Efter denne eksamen, kan dine Fuchs 'dystrofi blive tildelt et "grade" eller "scenen" på nul til fem. Dette tal angiver sværhedsgraden af dystrofi. Et nul betyder, at der ikke er nogen sygdom, mens en fem middel meget af din hornhinde er påvirket.
- Corneal trykprøvning. Din læge kan dulme dine øjne med dråber. Derefter vil din læge øjeblik berøre øjet med en speciel instrument, der måler trykket i øjet.
- Corneatykkelse test. Til denne test, din læge bruger ultralyd til at bestemme tykkelsen af din hornhinde. Hvis din hornhinde er for tyk, kan det være et resultat af overskydende væske, der har forårsaget hornhinden til at svulme. Denne hævelse er normalt ses hos mennesker med moderat avancerede Fuchs 'dystrofi.
- Corneal celletal. Din læge kan bruge et særligt instrument, der registrerer størrelse og form af dine endotelceller. Instrumentet måler også antallet af endotelceller inden for en bestemt del af din hornhinde. En lavere celletal sædvanligvis korrelerer med fremskreden sygdom. Denne test er normalt kun gjort før øjenoperation.
Behandlinger og medicin
Din læge kan foreslå følgende metoder og procedurer til at forbedre din komfort eller stoppe dine tegn og symptomer på Fuchs 'dystrofi forværres.
- Brug eye medicin. Øjendråber eller salver kan reducere mængden af væske i din hornhinde.
- Tør dine øjne. Brug en hårtørrer, og hold det på armslængde. Direkte varme - ikke varmt - luft på tværs af dit ansigt to eller tre gange om dagen for at fordampe overskydende væske i hornhinden og tørre ud vabler.
- Bær bløde kontaktlinser. Bløde kontaktlinser kan forbedre vision og reducere ubehag.
Modtag en hornhindetransplantation. Denne kirurgiske procedure, også kendt som keratoplasty erstatter beskadiget hornhinden væv med raske væv fra en donor. Der findes mange typer af hornhinden procedurer. Visse procedurer kun udskifte et par tynde lag af hornhinden, mens andre udskifte hele hornhinden. For Fuchs 'dystrofi, erstatter et stadig mere almindeligt procedure kun de dybe lag af hornhinden, herunder endotel. Dette er undertiden omtales som endotel keratoplasty eller posterior lamellær endotel keratoplasty.
Hornhindetransplantationer er almindelig og effektiv. Du kan dog nødt til at vente lang tid for donorvæv bliver tilgængelig. Og nogle mennesker udvikler problemer efter transplantationer, såsom afvisning af den nye hornhindevæv. Afvisning kan forårsage øget følsomhed, rødme, smerte og nedsat syn. Mange gange, kan afvisning styres med topikale lægemidler til øjet. Efter hornhindetransplantation, kan dine øjne føle sig utilpas. Du bliver nødt til at bruge øjendråber i flere måneder for at hjælpe dine øjne helbrede. Flertallet af mennesker, der har en succesfuld transplantation for Fuchs 'dystrofi fortsat at være fri for symptomer i årevis efter transplantationen.
- Deltage i forskning eller et klinisk forsøg. Kliniske forsøg involverer undersøgelser af nye måder at diagnosticere eller behandle en betingelse. Kliniske forsøg har ikke altid tilbyde en konkret diagnose eller helbrede, men de kan tillade dig at drage fordel af den nyeste viden om din tilstand. Spørg din læge, hvis du er berettiget til nogen kliniske forsøg.
Se også
Livsstil og hjem retsmidler
Ud over at følge lægens anvisninger for pleje, kan disse teknikker bidrage til at gøre dine øjne føler sig bedre.
- Bær tonede eller ikke-reflekterende linser på dine briller.
- Bær en bredskygget hat, når udenfor.
- Bær wraparound solbriller.